看清美元貶貶貶的背後

林建甫/撰文

(台北內科週報第680期/2025年5月5日-2025年5月11日)

新台幣兌美元於上周5月2日出現強勢升勢,升值9.53角,終場收盤為31.064元。週休兩天,5月5日新台幣開盤後升勢更猛烈,新台幣兌美元已見29.59元。而台幣走強,雖有熱錢匯入與我國因為談判可能被要求升值的因素,但背後的關鍵、當然免不了是美元的價值受到挑戰。

川普「對等關稅」政策的核心邏輯是認為,美國在多邊貿易體制中長期吃虧,需透過提高關稅來矯正貿易不平衡。然而,這種單邊貿易報復邏輯,不僅違反WTO等多邊規範,也使美國面臨其他國家報復性關稅的風險,並升高全球供應鏈的不確定性。川普又屢次挑戰聯準會獨立性,市場擔心美國未來的政策、可預測性與穩定性進一步惡化。

過去,美國與其他主要經濟體間的利差變化,往往是驅動美元強弱的主要因素。當美國利率高於歐日等主要國家時,資金傾向流入美國,推升美元指數;反之亦然。然而,自川普拋出對等關稅政策後,市場對美元的預期似乎徹底改變。即便美國利率依舊處於相對高位,美元卻持續走弱,顯示資金不再單憑利差做出資產配置,將更關注政策風險、資產安全及全球資金流動結構的改變。

▲新台幣兌美元於5月5日開盤後升勢更猛烈,新台幣兌美元已見29.59元。(圖係取自中央社)。

這種與利差脫鉤的走勢,反映出市場對美元計價資產,特別是美債與美股,信心的實質動搖!外資對美國資產的配置熱情減弱,資金開始尋找其他更具穩定性或回報潛力的市場。部分原本投入美國市場的資金轉向歐洲、亞洲或新興市場,導致美元需求減弱,進而加速其貶值。而台幣美元匯率,如央行所言,當前匯率走勢的主因來自於金融帳的巨額變動,而非過去以貿易帳為主的匯率決定機制。

根據IMF估計,全球非美國投資人合計持有約22兆美元的美國資產,其中半數為美股。這些資產多數未進行匯率避險,因此一旦外資開始拋售美國資產,不僅將導致美元持續貶值,也可能引發美股、債市下挫,進一步產生負向資金循環。

兩個加劇負向循環的因子是,基差交易(Basis Trade)與利差套利(Carry Trade)的平倉。基差交易是對沖基金會同時「買入」現貨美國國債、再「賣出」相對應的美債期貨合約,藉由高槓桿對兩者價格間的微小差異來獲利。利差套利,則是渡邊太太(泛指日本家庭主婦)借低利的日圓投資高利率的外幣,例如美元。當這兩策略遭遇美元美債價格大幅下降和美元價值逆轉時,資金加速退場,引發市場貨幣與金融市場劇烈波動,甚至可能出現系統性風險。然而,美元指數近期出現超跌現象,不排除短期內因技術面反彈,或貿易談判曙光出現而有所止穩。惟若未來美國政策不確定性持續,美元弱勢將成中長期趨勢。這不僅改變全球資產配置邏輯,也會迫使各國央行重新審視其外匯儲備結構與風險管理機制。

(本文作者係台灣大學經濟系名譽教授、中信金融管理學院講座教授)


工研院續獲FDA認可 智慧醫療夯

(台北內科週報第606期/2023年11月27日-2023年12月3日)

【產學政研連線】為協助國內醫材業者搶攻美國市場,工研院自1998年起就拿下美國食品藥物管理局(U.S. Food and Drug Administration;FDA)查驗資格,近日工研院再次獲得FDA認可,審查項目也較3年前的114項增加至184項,至今為止,工研院仍是美國以外唯一的第3方醫療器材上市審查機構。

為確保醫療器材的高品質且安全有效,FDA會持續監管這些審核機構並要符合相關規定,包括進行審查品質系統程序以及審查人員學經歷、訓練紀錄,且審查員要赴FDA完成不定期舉辦的訓練課程,期間,FDA也會對審查員進行不拘形式的面談,而工研院維持資格逾20年,顯現卓越的服務與品質。

醫療器材需求持續成長,動能來自新冠病毒不斷變種、後疫情時代臨床需求回復正常、高齡化社會,以及AI人工智慧、雲端運算、行動感測等技術成熟,帶動智慧診斷、自動化檢測、高階醫材等創新產品興起。根據BMI Research研究報告指出,全球醫療器材市場規模預估至2025年將成長到5,897億美元,2021~2025年均複合成長率為6.7%。

▲工研院續獲認可,維持美國食品藥物管理局(FDA)審查資格已逾20年,持續助於國內醫療器材業者搶攻美國市場(照片係工業技術研究院提供)。

美國是台灣醫療器材第1大出口國,只要是新產品要在美國上市,就必須先向FDA申請「上市前通知Premarket Notification,簡稱510(k)」,證明其產品與已獲核准上市的同類醫療器材一樣安全、有效,FDA審查通過後,廠商才能將產品上市。工研院提供在地化510(k)審查服務,讓業者不必遠赴美國,免除語言和距離障礙,是國內廠商的一大福音。

工研院量測技術發展中心林增耀執行長表示,為協助我國醫療器材產業發展,工研院1998年獲得FDA認可後,隔年旋即成立醫療器材實驗室並正式對外服務。目前美國FDA於全球所認可的8家機構中,工研院是唯一一個美國以外的醫療器材510(k)第三者審查的機構,顯現工研院卓越驗證服務。今年再次獲得審查資格,內容涵蓋體外診斷醫療器材61項、一般醫療器材123項,共184項目獲認可,工研院將持續提供國內廠商美國FDA 510(k)審查在地化服務,助力業者在最短時間內取得FDA上市前通知,加速將新產品輸往美國上市搶占先機。

目前,工研院審查服務項目包括,血壓計、耳溫槍、心電圖貼片、心律監視器、醫用手套、隱形眼鏡、導管、外科手術用電刀、生化分析儀、輻射診斷顯示器等12類國內主力產品。同時也積極培育業界及法人機構研發人員接受510(k)法規訓練,了解美國醫療器材法規要求,及早將各項安全性與功效性標準導入前期產品設計與開發階段。